精准医疗行业市场规模、发展阶段及进入壁垒分析（附报告目录）
1、全球精准医疗行业市场规模增长分析
自2015年美国前总统奥巴马提出“精准医学计划”，精准医疗概念迅速席卷全球，近年来更呈逐年加速趋势，各种新技术、新产品不断出现，技术进步推动基因组测序、靶向药物研制、细胞免疫治疗、基因治疗等进入新的阶段。
相关报告：北京普华有策信息咨询有限公司《2021-2026年精准医疗行业专项调研及发展前景预测报告》
数据显示，2016年全球精准医疗市场规模600亿美元，其中精准诊断市场规模为100亿美元，精准治疗市场规模为500亿美元。2016-2019年全球行业发展增速在15%左右，预计2020年全球精准医疗市场规模将突破千亿美元。
2016-2019年全球精准医疗行业市场规模增长分析
资料来源：普华有策
2、我国精准医疗行业发展阶段
精准医疗（Precision Medicine）是近几年兴起的疾病治疗方案，它强调在治疗时考虑个人的基因变化，环境影响，生活方式等。基于对患者遗传信息的诊断测试，结合其他分子或细胞的分析结果，再针对性选择适当和最佳的疗法，其支持技术包括分子诊断，成像和分析软件。
目前，我国精准医疗行业发展迅猛，市场规模增长速度较快。同时，由于目前行业进入壁垒并未成型，行业不断涌入新的参与者，开辟出新的市场。此外，精准医疗行业技术的局限性导致新的治疗方法暂时难以大规模使用，基因库和大数据等基础设施尚待建设，整个行业还处于起步阶段。
近几年，我国在精准医疗领域发布的政策也非常密集，正在加速推进行业监管的跟进。2014年以后，国家食药总局等机构批准高通量测序NPIT、PDG等生育健康领域的临床应用试点，计划在2030年前我国精准医疗领域投入600亿元，精准医疗上升为“国家战略”。
近年来，精准医疗概念在医疗领域备受资本青睐，越来越多资本、企业进入该领域进行发展。在市场层面，整个精准医疗市场规模正在以不断提升的速度逐年扩大。但是在快速发展的同时，我们必须注意到我国精准医疗在发展过程中遇到的瓶颈，只有突破发展瓶颈，整个市场才能更快更好的成长。
3、精准医疗行业产业链分析
（1）产业链结构分析
精准医疗行业上游为测序仪器和试剂生产供应商。目前测序上游是全产业链中规模最大一环，几乎被Illumina、Life Technologies两大国外巨头垄断，高技术壁垒和封闭性的特点使得中国企业在短时间内很难打破垄断格局。
行业中游为基因测序服务提供商，包括测序服务及生物信息学的数据分析。包括面向基础研究的测序服务和面向终端用户的临床、医疗类的测序服务，该领域增长速度最快，是国内企业的主攻方向，呈现出短期加速分散化的竞争态势。随着政策准入标准的提高，集中度提升是必然趋势，未来行业龙头、产业模式成熟且具备持续布局能力，以及具有强大生物信息学分析和数据处理能力的企业有望从中突围。
行业下游是终端用户，主要包括医院、第三方医学检验所（独立实验室，ICL）的临床应用端，以及大学、医院、研究所、药企的科研机构端。从应用领域来看，目前相对成熟的是无创产前诊断（NIPT）的生育健康领域，未来最具价值的是肿瘤筛查和个性化治疗领域，其他还包括遗传缺陷基因检测、致病基因检测、病原微生物检测、疾病风险评估等。
（2）主要环节的增值空间
从精准医疗行业的附加值方面，目前精准医疗在附加值主要体现在技术与品牌方面。良好的品牌有利于提高精准医疗的市场价格及市场竞争力，从而给精准医疗厂商带来一定的附加值；另一方面，技术研发能够提高厂商运行效率，进而提升行业的综合竞争力，提高行业附加值，因此未来精准医疗行业的附加值提升主要集中在品牌建设与技术研发方面。
（3）与上下游行业之间的关联性
从精准医疗行业产业链来看，目前精准医疗与上下游行业的关联度较高。上游原材料的价格下降直接影响到精准医疗的相关成本，从而影响精准医疗行业的持续发展；下游则直接影响到精准医疗的需求，我国医疗卫生事业的发展和居民消费能力的提高，直接带动精准医疗市场需求呈现增长。
4、精准医疗行业进入壁垒
（1）人才壁垒
精准医疗产业是典型技术密集型行业，具备复合专业知识结构和研发应用能力的高素质人才是核心资源，对精准医疗行业新进入者而言，在短期内集聚、构建专业结构合理的人才队伍，并保证人才队伍的稳定发展，有很大的难度，因此精准医疗行业存在明显的人才壁垒。
（2）技术、资金壁垒
精准医疗产业知识密集、技术含量高、多学科高度综合互相渗透的新兴产业。无论是精准医疗的采集和储存，还是精准医疗的增殖和衍生应用，相关技术从筛选、立项到研发工作的展开，甚至到产品应用的实现，涉及过程复杂，具有明细的技术壁垒。
同时，精准医疗产业的技术研究和产业化应用是高投入行业，具有资金密集型的特点。无论是前期的精准医疗采集与储存以及临床前研究和临床试验，还是相关技术的产业化应用，都需要投入大量的资金，资金壁垒明显。
（3）资质壁垒
精准医疗行业作为生命科学、再生医学的交叉性学科，其研发条件、研发成果的管理与应用，都属于国家严格监管的范畴，因此国家在行业准入、临床研究、技术应用等方面制定了一系列的法律、法规，对精准医疗技术与产品的有效性、安全性进行严格的监管。